正典生物化药车间顺利通过2020版兽药GMP检查验收

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检查验收首次会议

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符德文副总经理作《正典公司化药车间GMP运行情况》的汇报

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检查验收末次会议

专家组听取了正典生物化药车间GMP运行情况的汇报,通过现场检查、操作及理论考核、查阅GMP管理文件和各类档案资料等形式,对公司兽药GMP管理实施情况、生产管理和质量管理情况进行了严格、细致、全面的检查。经检查专家组讨论,综合评定推荐正典生物化药车间7条生产线为兽药GMP合格生产线。

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检查验收通过签字仪式

正典生物首家开发和应用兽药GMP信息管理系统,2005年首次通过兽药GMP验收,此次验收属于第5次验收。正典生物按照2020版兽药GMP相关标准建设生产线,采用国内外先进设备,所有生产线从投料到成品产出实现智能化、自动化和信息化的全封闭生产。此次验收的顺利通过,标志着正典公司的生产管理和质量管理水平又迈上一个新台阶,为公司生产出更加高效、优质的产品提供了有力的保障,为进一步提升公司在行业中的地位和市场竞争力打下了更加坚实的基础。

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